CIB : COAGULATION INTERVENTION BRIGADE
Le jeu de réalité virtuelle pour les patients atteints de troubles de la coagulation.
CIB est une application mobile en réalité virtuelle développée avec le Pr Négrier et le Dr Rugeri du CRTH de Lyon.
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VOUS ÊTES LA NOUVELLE RECRUE DE LA COAGULATION INTERVENTION BRIGADE, CIB.
Vous êtes entraîné pour intervenir dans les plus brefs délais en cas d'hémorragie.
Bougez votre tête pour explorer l'intérieur du vaisseau et interagir avec les facteurs de coagulation.
Bonne chance pour votre mission !
VIVEZ L’EXPÉRIENCE EN VIDÉO
EN SAVOIR PLUS SUR LA COAGULATION
QU’EST-CE QUE L’HÉMOSTASE ET LA COAGULATION ?
L’hémostase est l’ensemble des mécanismes physiologiques qui aboutissent à l’arrêt d’une hémorragie ou qui rétablissent le flux sanguin en cas de thrombose. C’est un équilibre permanent entre la coagulation et la fibrinolyse.
L’hémostase comprend 3 étapes :
L’hémostase primaire consiste en une constriction des vaisseaux qui provoque l’adhésion plaquettaire et l’agrégation plaquettaire. Les plaquettes vont s’agglutiner à la paroi du vaisseau pour former un thrombus obstruant la brèche. Cette première protection, appelée clou plaquettaire, est fragile et n’est pas suffisante pour arrêter durablement le saignement.
La coagulation ou hémostase secondaire est une réaction en cascade qui permet de consolider ce clou plaquettaire. Cette réaction implique les facteurs de coagulation. Ils s’activent l’un après l’autre et entrainent la production de fibrine. Ce réseau de fibrine rend le caillot insoluble et restaure la paroi du vaisseau sanguin.
La fibrinolyse intervient au fur et à mesure que le vaisseau lésé se répare. Ce processus entraine la dissolution du caillot, empêche la formation de thromboses et reperméabilise les vaisseaux sanguins.
QU’EST-CE QU’UN FACTEUR DE COAGULATION ?
Les facteurs de coagulation sont des molécules du sang qui jouent un rôle central dans le mécanisme de formation du caillot sanguin.
QUELLES SONT LES PATHOLOGIES DES PATIENTS DEFICITAIRES EN FACTEUR DE COAGULATION ?
L'hémophilie
L’hémophilie est une maladie hémorragique due à l’absence ou l’insuffisance de fabrication du facteur VIII pour l’hémophilie A (la plus fréquente) ou du facteur IX pour l’hémophilie B.
L’hémophilie est une maladie héréditaire, c’est-à-dire qu’elle est transmise par le père et/ou la mère. Elle touche presque exclusivement le sexe masculin. Les femmes ne sont pas malades, ou présentent une forme atténuée de la maladie mais la transmettent à leur descendance.
Dans le monde, un garçon sur 6 000 naissances de sexe masculin naît atteint d’hémophilie A tandis que 1 garçon sur 30 000 naît avec une hémophilie B.
Pour information, il existe également l’hémophilie C. Ce trouble de coagulation héréditaire est dû à une anomalie du facteur XI. Contrairement à l’hémophilie A et B, cette pathologie ne provoque pas de saignements articulaires ou musculaires et la sévérité des saignements n'est pas corrélée au taux du FXI.
La maladie de Willebrand
La maladie de Willebrand est le trouble de la coagulation le plus courant avec une prévalence de 1 à 2%. Touchant aussi bien les hommes que les femmes, la maladie de Willebrand est la conséquence d’un déficit quantitatif et/ou qualitatif en facteur Willebrand.
Les manifestations cliniques de la maladie de Willebrand sont principalement des hémorragies cutanéo-muqueuses. Le profil hémorragique dépend du type et de la sévérité de la maladie.
Les déficits en facteur de coagulation rares
Les troubles de coagulation rares sont dus au fait qu’un ou plusieurs des autres facteurs de coagulation (soit les facteurs I, II, V, VII, X, ou XIII) est absent ou ne fonctionne pas correctement.
Ils sont héréditaires de transmission autosomique récessive ce qui veut dire que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour pouvoir le transmettre
Pour la plupart, ils sont attribuables à une anomalie du facteur correspondant. En conséquence, le processus de coagulation s’interrompt rapidement et il n’y a pas de formation de caillot.
Ces troubles sont plus rarement diagnostiqués et donc moins bien renseignés.
QUESTIONS FRÉQUENTES
CIB, C'EST QUOI ?
CIB est une application mobile en réalité virtuelle développée avec le Pr Négrier et le Dr Rugeri du CRTH de Lyon spécifiquement pour les patients atteints de déficits en facteur de coagulation.
EN QUOI CONSISTE LA RÉALITÉ VIRTUELLE ?
La réalité virtuelle (en anglais, virtual reality ou VR) est une technologie qui permet de plonger une personne dans un monde créé numériquement. Grâce à cette immersion, l’utilisateur peut interagir avec différents éléments. Dans CIB, le joueur doit fixer des facteurs de coagulation et des cibles pour les activer.
L’APPLICATION EST IMMERSIVE A 360°. EN QUOI EST-CE IMMERSIF ?
Avec CIB, vous ne regarderez pas une simple vidéo, vous serez acteur d’un jeu vidéo. Vous pourrez orienter votre tête ou votre appareil où bon vous semble grâce à l’immersion à 360°.
Cela vous permettra d’explorer les vaisseaux sanguins et grâce à votre regard, vous activerez les facteurs de coagulation et colmaterez la brèche.
L’APPLICATION EST DISPONIBLE SOUS 2 MODES : NORMAL ET CARDBOARD. QU’EST-CE QU’UN CARDBOARD ?
Un cardboard est un accessoire en carton avec 2 lentilles qui permet, lorsqu’il est jumelé à un smartphone compatible, d’obtenir un véritable masque de réalité virtuelle.
EST-CE QUE MON SMARTPHONE EST COMPATIBLE AVEC L’APPLICATION CIB ET L’UTILISATION DU CARDBOARD ?
D’une manière générale, un smartphone récent est requis pour faire fonctionner un casque de réalité virtuelle (cardboard).
En effet, il doit être doté de ce qu’on appelle un gyroscope pour suivre les mouvements et la position du téléphone et un accéléromètre pour gérer les accélérations.
Les applications de réalité virtuelle requièrent également un processeur puissant et des écrans avec des définitions importantes afin d’assurer la fluidité des expériences.
Rassurez-vous, le Cardboard est compatible avec plus de 70 smartphones du marché et les plus populaires d’entre eux (Iphone, Samsung Galaxy S…) !
Vous verrez assez rapidement si votre téléphone est compatible ou non en téléchargeant l’application. Si votre téléphone n’est pas compatible, un message d’erreur va s’afficher. Le casque n’est pas nécessaire pour faire un test.
Quelles caractéristiques minimales ?
Stockage disponible
Pour pouvoir installer l’application sur votre téléphone, vous devez disposer d’un espace de stockage suffisant :
Android : minimum 120 Mo
Apple : minimum 160 Mo
Taille D'écran
Pour que votre expérience soit la meilleure possible, nous recommandons au minimum un téléphone de 3,5 pouces, c’est-à-dire un smartphone d’une taille de 87 x 51 mm.
Il est nécessaire d’avoir un système d’exploitation (version de l’OS) récent, voici la marche à suivre pour connaitre celui de votre smartphone :
a - Pour les smartphone Android : version minimum Android 4.1+
Pour connaître la version d’OS du smartphone :
Rendez-vous dans les paramètres de votre système Android
Tout en bas de la liste des paramètres, appuyez sur « À propos du téléphone » et dans informations logicielles, vous retrouverez la version qui doit-être > 4.1
b - Pour les smartphone Apple : version minimum iOS 8.0+
Pour connaître la version iOS du téléphone :
Donc tout d’abord, déverrouillez votre iphone puis appuyez sur « Réglages »
Ensuite descendez et appuyez sur « Général » puis sur « Informations » et en bas vous trouverez la version qui doit être > 8.0
c - Visionnage VR avec cardboard non garanti sous Windows Phone/Mobile, Ubuntu Touch ou Firefox OS
COMMENT OPTIMISER VOTRE EXPÉRIENCE EN RÉALITÉ VIRTUELLE ?
Dès que vous lancez le jeu, cliquez sur le symbole en bas de l’écran :
Sélectionnez : Switch Viewer Cardboard v1
et scannez le QR code qui est sous le cardboard
QU’EST-CE QUE L’HÉMOSTASE ET LA COAGULATION ?
L’hémostase est l’ensemble des mécanismes physiologiques qui aboutissent à l’arrêt d’une hémorragie ou qui rétablissent le flux sanguin en cas de thrombose. C’est un équilibre permanent entre la coagulation et la fibrinolyse.
L’hémostase comprend 3 étapes :
L’hémostase primaire consiste en une constriction des vaisseaux qui provoque l’adhésion plaquettaire et l’agrégation plaquettaire. Les plaquettes vont s’agglutiner à la paroi du vaisseau pour former un thrombus obstruant la brèche. Cette première protection, appelée clou plaquettaire, est fragile et n’est pas suffisante pour arrêter durablement le saignement.
La coagulation ou hémostase secondaire est une réaction en cascade qui permet de consolider ce clou plaquettaire. Cette réaction implique les facteurs de coagulation. Ils s’activent l’un après l’autre et entrainent la production de fibrine. Ce réseau de fibrine rend le caillot insoluble et restaure la paroi du vaisseau sanguin.
La fibrinolyse intervient au fur et à mesure que le vaisseau lésé se répare. Ce processus entraine la dissolution du caillot, empêche la formation de thromboses et reperméabilise les vaisseaux sanguins.
Où trouver les Cardboards CIB ?
N'hésitez pas à demander si les lunettes de Réalité Virtuelle sont disponibles dans le Centre de Traitement de l'Hémophilie ou l'Hopital que vous visitez !
Fabriquer son cardboard
Si l’idée de fabriquer votre propre cardboard vous intéresse, voici un guide détaillé pour vous aider !
